16
EÜ Tıp Fakültesi Halk Kitapları Sağlık Serisi ~ 52
klinik bulgularını saptamak zor olabilir, ama erişkinlik
döneminde yeni ortaya çıkan davranış semptomları,
katkıda bulunan bir faktör olarak AH’ nın düşünülmesini
gerektirir.
Otozomal dominant kalıtım modeli veya DS olmadığı
zaman, aile öyküsü önemli derecede riski ortaya koyar.
Apolipoprotein E genotipi, aile öyküsünün genel risk
üzerindeki etkisine katkıda bulunur.
Eğitim durumu ya da yaşam boyu kazanç durumları
düşük olan kişilerde AH gelişme oranı daha yüksek
eğitim veya kazanç düzeyine sahip kişilere göre 2 kat
daha fazladır.
Depresyon da bunama gelişmesi açısından artırıcı bir
risk faktörü olabilir. 1996 yılında 60 yaşın üzerindeki
kişilerde, 5 yıllık bir takip süresi içinde, AH gelişme
riskinin 2-4 kat arttığı bildirilmiştir.
Geçmişte kafa travması öyküsü, artan risk veya erken
başlangıca katkıda bulunabilen bir diğer risk faktörüdür.
Kombine risk faktörleri olarak Apo E ε -4 veya kafa
travması öyküsünün etkileşimi bildirilmiştir.
Kadın cinsiyet, bazı çalışmalarda AH için bir risk
faktörü olarak tanımlanırken, bazı çalışmalarda
tanımlanmamıştır. Demans prevelansı, kadınlarda
belirgin olarak daha yüksektir. Çünkü erkeklere göre
daha fazla sayıda kadın, risk taşıyan yaş dönemine kadar
yaşar.
Nonsteroid anti-enflamatuvar ilaçların (NSAID) kronik
olarak kullanımının koruyucu bir etkiyi ortaya çıkardığı
ileri sürülmüştür (Tablo-5).
